5.18.2013

Une nouvelle approche pour le traitement de la progéria avec un inhibiteur des ICMT

Des chercheurs de l’académie de Sahlgrenska, de l’université de Gothenburg en Suède, ont publié des nouveaux résultats dans le journal « Science ». Le groupe des chercheurs a étudié la mutation qui cause la progéria. Cette mutation qui touche la lamine A, cause l’accumulation d’une forme aberrante et toxique (progérine) d’une façon inappropriée dans le noyau.

Dans cette étude, les chercheurs ont ciblé une enzyme appelée ICMT, qui est nécessaire pour attacher un groupe chimique (le méthyle) à la prélamine A. Bloquer cette enzyme qui bloque par conséquent l’attachement de ce groupe chimique, pourrait dans le cas de la progéria réduire la toxicité de la progérine et donc réduire les symptômes de la progéria. Cette publication scientifique est basée sur des études in vitro sur des cellules et in vivo en utilisant la même molécule inhibitrice de l’enzyme ICMT. L’impact de l’inhibition de cette enzyme doit être étudié dans d’autres modèles murins, et en utilisant d’autres molécules inhibitrices qui peuvent être utilisées comme des médicaments. Ceci est en cours en collaboration avec un groupe de chercheurs à Singapore, pour pouvoir proposer un essai clinique aux patients.

L’enzyme ICMT a également fait l’objet d’importantes études de recherche pour découvrir des thérapies innovantes pour le cancer. L’articleTargeting Isoprenylcysteine Methylation Improves Disease Phenotypes in a Mouse Model of Accelerated Aging” a été publié le 16 mai 2013. Lien pour une lecture de l’article dans le journal Science et sur le site de l’université de Gothenburg.